先天性心脏病如何识别

　　先天性心脏病如何识别

　　先天性心脏病是先天性变形中最常见的一类。轻者无体现，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、昏厥等，年长儿可有生长发育缓慢。体现有无与体现还与疾病类型和有无并发症有关。新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是因为患儿有较严峻的心脏残缺。其临床体现是因为肺循环、体循环充血，心输出量削减所造成的。

　　先天性心脏病分类

　　依据血液动力学联系病理生理改变，可发为三类：

　　1、无分流类。左、右两边无分流，无紫绀，如肺动脉口狭隘，主动脉狭隘，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。

　　2、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有反常通道，左边压力高于右侧，左边动脉血经过反常通道进入右侧静脉血中---左向右分流，如心房距离残缺，心室距离残缺，动脉导管未闭，主肺动脉隔残缺，部先天性心脏病分肺静脉变形引流，瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。通常无紫绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左分流时，则出现紫绀，又叫晚期紫绀型。

　　3、右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力反常增高，血流经过反常通道流入左心腔或主动脉。通常出世后不久即有紫绀，如法乐氏四联症，法乐氏三联症，三尖瓣闭锁，不朽动脉干，大血管借位，艾森曼格氏综合征等。

　　先天性心脏病体现体征

　　轻者无体现，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、昏厥等，年长儿可有生长发育缓慢。体现有无与体现还与疾病类型和有无并发症有关。

　　近些年来，国内先心病诊断技术和外科技术发展很快，大多数小孩先天性心脏病经过手术纠治的成功率已达95%以上。但是有些患儿因家长忽略，推迟求医，使病况已达晚期，或失掉手术时机，或并发心肺功用不全，增加了手术危险性。为此，家长要做好先天性心脏病的保养作业，使先天性心脏病患儿能够安全到达手术年纪。

　　先天性心脏病患者保养

　　(1)尽早带先天性心脏病患儿去医院检查，清晰心脏变形性质、程度，决议手术适宜的年纪，防止抱着“等大一点再治”的想法，延误病况。

　　(2)对有心脏杂音但无体现的孩童，也不能忽略大意，应定时进行体格检查，包含拍胸片，做心电图、心脏彩超，以了解杂音的改变和心肺负荷的情况。必要时思考手术以防止心内膜炎等并发症。

　　(3)对于因年纪或别的要素需要等候手术的患儿，要注意防止伤风，培养刷牙习气，坚持口腔卫生。发现龋齿、扁桃体炎要活跃医治。如有长时间发热不退，要及早请医生诊治，防止剧烈体育活动，防止加剧心肺担负。

　　(4)家里小孩患有先天性心脏病的家长，应把握先天性心脏病的平时保养，树立合理的日子准则，合理用药，防止传染和别的并发症。带小孩定时复查，调整心功用到最佳状况，使患儿能安全到达手术年纪。