教您解读唐氏综合症体检报告单
来源：瑞康网 于 2017-05-23 11:04:43
唐氏综合征又名21三体综合征，先天智力障碍或Down综合征属常染色体畸变，是目前小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发病概率约1/（600～800），孕妇愈大，本病的发病率愈高。下面就由小编为您介绍一下解读唐氏综合征报告单的方法。
重点留意项目：
1.甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5都为异常。
2.游离β-HCG中位数倍数： 计算办法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，评价21-三体高风险的一个重要指标就是中位数倍数是否高于2.5； 中位数倍数低于0.25则是评价18-三体高风险的一个指标。
3.21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险；
本检测结果只是以筛查为目的，低风险的报告只标明您的胎儿发作该种先天异常的时机很低，并不能完整扫除这种异常或其他异常的可能性，高风险的报告只标明您的胎儿发作该种先天异常的可能性较大，不是确诊。结果为高风险，请立刻咨询医生进一步经过介入性手术（羊水、脐血穿刺）来肯定诊断。
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